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　　薛玲指出，当前我国的医疗器械行业正处在一个高速发展的阶段，新的技术不断涌现；而医疗器械的法规监管体系也在不断的发展完善之中。“十二五”期间，要结合国家医疗保障体系的建立，结合医药产品的结构调整和发展，继续建立起科学、高效、具有首都水平的医疗器械监管体系。在此过程中，专委员会将会起到至关重要的作用，专家们一方面保障上市产品的安全性和有效性，保障人民用药安全；另一方面也将推动新产品的上市，促进医疗器械行业的健康快速发展。